7月8日,江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药,600276.SH)公告,近日,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2173 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2173 注射液是公司自主研发的治疗用生物制品,能够通过靶向异常激活的免疫细胞,发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应,有望降低自身抗体水平,改善原发性膜性肾病患者的疾病活动状态,为患者带来新的治疗选择。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。截至目前,SHR-2173注射液相关项目累计研发投入约6,407万元。