在高位盘整了4个月后，三生国健（688336.SH）迎来大爆发，盘中一度触及20CM涨停。

虽然封板没有成功，但全天成交金额急剧放大至10.63亿元，较上一交易日放量7.65亿元。

能高位盘整这么久，且在盘整之后市场资金选择向上突破，这都说明了一点，那就是“三生国健的逻辑足够硬”。

10月15日，三生制药（01530.HK）在其官微发布了一则“眼科产品601A递交上市申请并获受理”的消息。

601A是三生国健自主研发的重组抗VEGF人源化单抗（通用名：贝伐珠单抗眼内注射溶液）用于BRVO（视网膜分支静脉阻塞）所致黄斑水肿病变适应症。

视网膜静脉阻塞（RVO）是眼科第二大常见的视网膜血管性疾病，BRVO常见并发症有黄斑水肿、视网膜及视盘新生血管形成、玻璃体出血及新生血管性青光眼等。

其中，黄斑水肿是最常见的并发症，也是导致视力下降最主要的原因，发生率为48%-67%。黄斑水肿早期病变就会对患者的视力产生不良影响，严重或长期的黄斑水肿会造成永久性视力损害。

血管内皮生长因子（VEGF）是刺激脉络膜和视网膜新生血管形成的重要因子，同时还会导致血管通透性的增加，从而导致黄斑水肿。在视网膜分支静脉阻塞（BRVO）中更证实了VEGF的浓度与黄斑水肿的程度呈正相关。因此抗VEGF治疗成为治疗 BRVO所致黄斑水肿的重要靶点。

目前601A在BRVO中开展的III期临床研究已顺利完成，达到主要终点，研究结果显示601A在治疗因视网膜分支静脉阻塞（BRVO）引起的黄斑水肿时，其疗效和安全性与国际公认的“金标准”疗法--雷珠单抗（商品名：诺适得®）相当。

雷珠单抗由罗氏研发，最早于2006年6月在美国获批上市，是全球首个用于眼科的抗VEGF药物。2011年12月，在国内正式获批。目前，雷珠单抗在国内已获批6项适应症，包括视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（RVO-ME）等。

作为眼科治疗领域中的第一代抗VEGF药物，雷珠单抗曾经是全球眼科药物市场中的重磅药物。2011-2021年，雷珠单抗在全球的年销售额基本维持在30多亿美元。

据米内网数据，2023年中国公立医疗机构终端眼科用药销售额超过140亿元，其中雷珠单抗注射液的销售额超过10亿元，排名第二位。

随着人口老龄化进程的不断加快，眼科疾病创新疗法的需求日益迫切。未来，601A有望成为雷珠单抗的替代选择之一。

商业化方面，为进一步聚焦自身免疫病及炎症领域，2023年4月，三生国健将抗肿瘤项目602、609、705、眼科601A项目及丹生医药707项目独家授予给沈阳三生，许可区域为中国大陆地区及美国区域。

上述交易，三生国健获得4.2亿元首付款及及后续权利金（为该款许可产品的净销售额*15%）。

这是市场资金这两天汹涌做多三生系的直接原因。

10月15日、16日，三生国健、三生制药分别累计上涨了19.44%和10.88%，上演了一轮精彩的A/H联动。