靠一款核心肿瘤药，君实生物再次实现扭亏为盈。

8月26日晚间，上海君实生物医药科技股份有限公司（君实生物，688180.SH；1877.HK）发布2026年中期业绩。上半年实现营业收入16.96亿元，同比增长约45.18%，其中药品销售收入达到14.07亿元，同比增长33%。同期，归母净利润为0.22亿元，同比扭亏为盈。wind显示，君实生物上次扭亏为盈发生在2021年上半年。

君实生物2026年上半年业绩表现

截至6月30日，君实生物银行结余及现金和金融产品余额合计约36.96亿元。

君实生物业绩的增长主要是由于商业化药品的销售收入增加。目前，该公司已有特瑞普利单抗、阿达木单抗、氢溴酸氘瑞米德韦片及昂戈瑞西单抗4款商业化药品，其中PD-1肿瘤药特瑞普利单抗是君实生物的核心产品。财报显示，上半年该药实现国内市场销售收入约12.99亿元，同比增长约36%，环比增长8.51%。按此计算，这款核心产品为君实生物贡献了约76%的业绩。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批13项适应证，其中12项已纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。此外，特瑞普利单抗联合化疗用于II-III期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的补充申请于7月获得NMPA受理，治疗人群有望进一步拓展。

值得一提的是，今年3月，在特瑞普利单抗基础上开发的皮下注射制剂JS001sc，用于肿瘤治疗的12项适应证上市申请获NMPA受理，成为首款进入上市申报阶段的国产PD-1皮下制剂。相较于注射液，皮下注射给药可大幅提升患者用药便捷性和治疗体验，提升长期治疗的依从性，有望拓展门诊及基层医疗应用场景，使得特瑞普利单抗的产品生命周期进一步拉长。

国际化方面，2023年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-1肿瘤药特瑞普利单抗上市，成为首个在美国获批的国产PD-1肿瘤药。

半年报提到，当前，特瑞普利单抗已实现全球六大洲布局，在中美欧等全球超50个国家和地区获得批准上市，多个国家和地区的上市申请已提交/受理。君实生物已与Coherus、Hikma、Dr. Reddy’s、利奥制药等合作伙伴在超过80个国家达成合作，全球商业化正积极稳步推进。

君实生物成立于2012年，2018年在港交所上市，2020年登陆科创板，其创新领域已从单抗药物持续扩展至小分子药物、抗体偶联药物（ADC）、双特异性或多特异性抗体药物、核酸类药物、疫苗等更多类型的药物。

在特瑞普利单抗之外，君实生物还在重点布局其他管线。今年以来，公司两款核心管线PD-1/VEGF双抗JS207与EGFR/HER3双抗ADC JS212的临床研究数据相继在国际学术会议亮相，其中JS207是全球首个报告PD-1/VEGF双抗联合抗CTLA-4疗法在晚期肝癌一线治疗中取得积极临床获益的研究。

在商业化授权方面，2026年6月，君实生物与复星万邦就偌考奇拜单抗（IL-17A单抗，JS005）达成研发与商业化合作。君实生物获得2.15亿元首付款，最高达11.25亿元的开发和销售里程碑付款，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。JS005用于中度至重度斑块状银屑病成人患者的NDA已于2025年12月获NMPA受理。

8月26日收盘，君实生物A股报35.48元，涨0.65%，市值364.27亿元；港股报19.04港元，涨2.2%，市值195.48亿港元。