新京报讯（记者张兆慧）9月7日，北京万泰生物药业股份有限公司（简称“万泰生物”）发布公告，拟终止2021年非公开发行募投项目“二十价肺炎球菌多糖结合疫苗产业化项目”，项目剩余募集资金及孳息收益合计4.55亿元将变更用途，全部投入“高价肺炎球菌多糖结合疫苗项目”。新项目总投资24.37亿元，实施主体为厦门万泰沧海生物技术有限公司，建设期70个月，资金缺口部分由万泰生物自筹。万泰生物称，本次募投变更是结合行业趋势、产能与市场环境做出的审慎决策，不存在损害股东利益情形，不会对日常经营构成重大不利影响。

二十价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV20）项目，源自2021年对外技术引进。2021年1月，万泰生物以许可授权费+里程碑款项+许可费的支付方式受让江苏坤力生物制药有限责任公司（以下简称“江苏坤力”）的肺炎溶血素载体的20价肺炎多糖蛋白结合疫苗（以下简称“PCV20”）在中国大陆区域的生产、制造和销售的权利（独占许可）。

2021年2月，万泰生物向江苏坤力支付许可授权费2000万元；2021年8月11日，向江苏坤力支付第一笔里程碑款1000万元；2021年9月，PCV20临床试验获批；2021年10月，万泰生物又向江苏坤力支付第二笔里程碑款2000万元；2023年2月，PCV20已经启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。

募投项目层面，“二十价肺炎球菌多糖结合疫苗产业化项目”原计划总投资15.78亿元，拟使用募集资金7亿元，预计建设期7年，税后内部收益率32.68%。截至2026年6月30日，该项目累计投入募集资金3.05亿元，投资进度43.55%，主要用于建筑工程、设备购置及工程建设其他费用。

不过，行业技术环境发生显著变化，成为终止该项目的直接诱因。万泰生物表示，当前全球肺炎结合疫苗向着更高价次迭代演进，二十四价及以上产品成为行业布局重点，二十价产品未来市场空间面临挤压。经与合作方协商评估，原有许可协议对应的技术边界，已经难以匹配公司长期研发战略。双方决定调整合作方式，公司将转向自主研发或引进适配的新技术平台，加速推进更高价次疫苗产品的布局。

万泰生物的业务主要涉及体外诊断（IVD）及疫苗两大领域。其中，体外诊断产品涉及新冠、肿瘤标志物、肝炎、艾滋病等疾病的体外诊断试剂及诊断仪器；疫苗业务主要有戊肝疫苗、二价HPV疫苗和鼻喷新冠疫苗。

2025年，万泰生物迎来上市后首次年度亏损，全年营收18.19亿元，同比下滑18.99%，归母净利润亏损3.98亿元。对于业绩下滑，万泰生物称，主要受国内疫苗集采政策、行业竞争、消费者疫苗犹豫等多重因素影响，国内疫苗市场整体承压，行业收入大幅下滑。至于净利润下降，受营业收入影响，以及毛利率下降所致。万泰生物表示，九价HPV疫苗虽已成功上市，但尚处市场准入阶段，暂未形成规模化利润贡献，难以有效对冲二价HPV疫苗库存处置及政府采购降价带来的业绩影响。

2026年上半年，万泰生物实现营收10.48亿元，同比增长24.29%，归母净利润亏损1.28亿元，亏损幅度有所收窄。对此，万泰生物表示，此次业绩增长主要是九价HPV疫苗上市后持续推进终端准入销售放量，疫苗板块营业收入较上年同期增加所致。

编辑 王鹿

校对 刘军