定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿
开心田螺
2026-03-31 08:16:50
5月16日消息，美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。
相关内容
热门资讯
美媒推演夺岛行动，七岛构成海峡...
近期，美军持续向中东增兵，多个航母打击群、空中力量以及地面部队向波斯湾周边集结。在这样的背景下，美国...
三诺生物：欧洲法院维持临时禁令...
每经AI快讯，4月1日，三诺生物(300298.SZ)公告称，公司收到欧洲统一专利法院(UPC)关于...
视频丨以军称将逐步停止从法国进...
据法国方面消息，以色列国防部方面3月31日表示，以色列将逐步减少从法国进口武器装备，直至完全停止此类...
开盘半小时，沪深京三市成交额达...
6月9日消息，开盘半小时，沪深京三市成交额达4159亿元，较上日此时放量198亿元，预计全天成交金额...