本文来自微信公众号：和观医疗，作者：和光观察，原文标题：《创新药洞察（三）：CAR-T 企业研发管线博弈 —— 实体瘤突围与市场潜力解码》，题图来自：AI生成

解决CAR-T疗法高昂成本与支付体系之间的矛盾，不仅在于技术降本，也取决于企业能否通过研发管线的拓展，打开更广阔的患者市场。研发管线是企业未来市场潜力的基石，尤其是在实体瘤领域的突破，将彻底改变 CAR-T 的市场格局。

实体瘤发病率远高于血液肿瘤，潜在患者群体的指数级增长，不仅能通过规模效应分摊成本，更能在医保谈判､商保合作中掌握主动，最终转化为企业的市场竞争力和投资价值。本文将继续聚焦9家CAR-T企业的研发管线布局，结合流行病学数据，解析其市场潜力与发展前景｡

CAR-T研发趋势：从血液肿瘤向实体瘤跨越

1. 全球趋势：血液肿瘤为基，实体瘤成新战场

全球 CAR-T 研发始于血液肿瘤，已上市产品集中于 CD19、BCMA 靶点，覆盖非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多发性骨髓瘤（MM）等[1][2]。目前正沿 “血液肿瘤早期→进阶→实体瘤” 路径拓展，患者规模逐级扩大：

血液肿瘤：NHL 中国年发病率 6.97/10 万，其中弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）占 41%，年新增约 4 万人，复发/难治患者 1.2—2 万人/年[3][4]；MM 年发病率 1—2/10 万，年新增 1.4—2.8 万人，复发/难治患者 0.8—1.7 万人/年[5][6]。

实体瘤：全球 CAR-T 临床试验中实体瘤占比从 2020 年 15% 升至 2025 年 30%[7]。中国胃癌年发病率 10—20/10 万，年新增 14—28 万人，Claudin18.2 阳性率 20%—30%，潜在可治疗人群 2.8—8.4 万人/年；肝癌年发病率 10—20/10 万，年新增 14—28 万人，GPC3 阳性率 70%，潜在可治疗人群 9.8—19.6 万人/年[8][9][10]。仅胃癌和肝癌，年潜在患者即达 12.6—28 万人，远超血液肿瘤总和[8]。

2. 实体瘤技术挑战

肿瘤微环境抑制：缺氧、免疫抑制细胞（如 Treg）削弱 CAR-T 活性；

抗原异质性：靶点（如 Claudin18.2）在正常组织低表达，增加毒性风险；

浸润障碍：纤维基质阻碍 CAR-T 迁移至肿瘤核心；

T 细胞耗竭：持续暴露于抗原导致功能下降[11]。

国内趋势：跟随与创新并行

国内已获批的6款CAR-T均针对血液肿瘤，但2024年新增临床试验中实体瘤占比达42%[12]。突破动力包括：

技术突破：科济药业Claudin18.2 CAR-T（CT041）胃癌II期客观缓解率22%[13]；原启生物GPC3 CAR-T肝癌客观缓解率56.5%[14]；

政策支持：国家药监局将实体瘤 CAR-T纳入突破性治疗，加速审批[15]；

市场需求：实体瘤患者基数庞大，如胃癌发病率远超血液肿瘤[8]。

9家CAR-T企业研发管线及市场潜力分析

1. 科济药业

当前阶段（2025 年）已上市/关键在研：

泽沃基奥仑赛（MM）：2024 年 2 月获批，覆盖 23 省市 200 余家医院，2024 年订单 154 份，对应复发/难治 MM 患者 0.8—1.7 万人/年[5][16]；

舒瑞基奥仑赛（Claudin18.2）：胃癌 II 期达终点，计划 2025 年提交 NDA，潜在人群 2.8—8.4 万人/年[8][16]。

核心技术：自体 CAR-T 生产成熟，成本优势显著[16]。

中期阶段（2025—2028 年）：泽沃基奥仑赛渗透率提升；舒瑞基奥仑赛获批后覆盖胃癌、胰腺癌等；CT071（GPRC5D）入市，覆盖数万人[16]。

长期阶段（2028 年后）：通用型 CAR-T 成本降 90%，渗透率超 50%，覆盖血液肿瘤、实体瘤、自免疾病超 50 万人/年[16]。

2. 合源生物

当前阶段已上市/关键在研：

纳基奥仑赛（ALL）：2023 年 11 月获批，覆盖近百家医院，累计治疗超 300 人，对应成人复发/难治 ALL 患者数千人/年[17][18]；

在研：B 细胞 NHL（年发病率 3.5/10 万）、系统性红斑狼疮（患者约 100 万）[3][19]。

核心技术：生产制备成功率 100%[17]。

中期阶段：纳基奥仑赛新增适应症覆盖数万人/年；自免领域适应症填补空白，触达庞大患者群[17][19]。

长期阶段：通用型 CAR-T 覆盖血液肿瘤、实体瘤、自免疾病超百万人/年[17]。

3. 药明巨诺

当前阶段已上市/关键在研：

瑞基奥仑赛（LBCL）：Ⅲ 期后期，对应复发/难治 LBCL 患者 1.2—2 万人 / 年；

同步推进 FL（年发病率 1.5/10 万）、MCL（0.4/10 万）Ⅲ 期[3][20]。

核心技术：血液瘤 CAR-T 研发先发优势[20]。

中期阶段：基奥仑赛获批 LBCL、FL、MCL；JWCAR129（BCMA）推进至后期，覆盖更多 MM 患者[5][20]。

长期阶段：基奥仑赛覆盖 LBCL 全病程；通用型 CAR-T 突破自体局限，覆盖更广泛人群[5][20]。

4. 传奇生物

当前阶段已上市/关键在研：

西达基奥仑赛（MM）：全球获批，2024 年销售额 9.63 亿美元，对应复发/难治 MM 患者 0.8—1.7 万人 / 年[5][21]；

在研：LB2102（DLL3）、LB1908（Claudin18.2）实体瘤，获概念验证[21]。

核心技术：双表位设计，中位无进展生存期 45 个月，成本低于竞品 30%[21]。

中期阶段：西达基奥仑赛拓展至 MM 早期；LB2102、LB1908 推进实体瘤临床，覆盖小细胞肺癌、胃食管腺癌等[4][21]。

长期阶段：西达基奥仑赛覆盖 MM 全病程；实体瘤产品获批更多癌种，覆盖数百万患者[8][21]。

5. 驯鹿生物

当前阶段已上市/关键在研：

伊基奥仑赛（MM）：中国获批，合作 100 余家医院，对应复发/难治 MM 患者 0.8—1.7 万人/年[5][22]；

在研：IASO120（CD19/CD22）针对 NHL（年发病率 3.5/10 万）和 ALL[3][22]。

核心技术：双靶点设计，生产周期 14 天，成本低 20%—30%[22]。

中期阶段：伊基奥仑赛美国获批，2—3 线 MMⅢ 期扩大覆盖；IASO120 进入 II 期，覆盖数万人/年[18][22]。

长期阶段：伊基奥仑赛覆盖 MM 一线；通用型及体内 CAR-T 覆盖超百万人[5][22]。

6. 复星凯瑞

当前阶段已上市/关键在研：

阿基仑赛（LBCL/FL）：覆盖 150 余家医院，2024 年销售额 5 亿元，对应复发/难治 LBCL 患者 1.2—2 万人/年[3][23]；

在研：FKC876（Claudin18.2）针对胃癌（年发病率 10—20/10 万）[8][23]。

核心技术：FLOW 工艺，细胞活力超 90%[23]。

中期阶段：阿基仑赛新增 MCL 适应症；FKC876 推进实体瘤临床，覆盖胃癌患者[8][23]。

长期阶段：通用型 CAR-T 成本降 60%；FKC876 获批胃癌一线，覆盖 10 万人/年[5][8]。

7. 永泰生物

当前阶段关键在研：

EAL（实体瘤）：II 期，针对肺癌（50/10 万）、肝癌（20/10 万）、结直肠癌（18/10 万）[3][24]；

CAR-T-19：针对 ALL（0.69/10 万）和 DLBCL[18][24]。

核心技术：80 项专利，数字化工厂年产能超 5000 例，成本降 30%[24]。

中期阶段：EAL 获批覆盖实体瘤复发难治患者数万人/年；CAR-T-19 覆盖约 8000 人/年[3][18][24]。

长期阶段：EAL 拓展更多实体瘤；TCR-T 覆盖 HBV 相关肝癌等超 30 万人/年[3][24]。

8. 恒润达生

当前阶段关键在研：

HR001（CD19）：II 期，针对复发/难治 B-NHL（年发病率 3.5/10 万），患者 1.2 万人/年[3][25]；

HR002（BCMA）：I 期，针对复发 / 难治 MM 患者 0.8—1.7 万人/年[5][25]。

核心技术：慢病毒载体滴度 1×10⁸ TU/mL，生产周期 14 天，成本降 25%[25]。

中期阶段：HR001 获批覆盖 1.5 万人/年；HR002 推进至 II 期覆盖 5000 人/年；HR003（Claudin18.2）I 期聚焦胃癌末线，需求 8000 人/年[5][8][25]。

长期阶段：HR001 覆盖 3 万人/年；HR003 覆盖超 10 万人/年；通用型 CAR-NK 覆盖超 20 万人/年[5][8][25]。

9. 重庆精准生物

当前阶段关键在研：

pCAR-19B（CD19）：II 期，针对儿童/青少年复发/难治 ALL，患者约 3000 人/年[18][26]；

C-13-60（CEA）：针对结直肠癌（18/10 万）、胃癌，晚期患者约 5 万人/年[3][26]。

核心技术：PRIMCAR® 平台生产效率提升 3 倍[26]。

中期阶段：pCAR-19B 获批覆盖 1.5 万人/年；C-13-60 II 期成功覆盖 8 万人/年[18][26]。

长期阶段：通用型 UCAR-T 覆盖超 5 万血液瘤患者；实体瘤管线覆盖超 15 万人/年[5][18][26]。

参考文献

本文来自微信公众号：和观医疗，作者：和光观察

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