贝伐单抗（Bevacizumab）修饰地塞米松脂质体用于糖尿病视网膜病变的靶向治疗
【摘要】
一种以脂质体为基础的纳米递药系统，包载抗炎药物地塞米松，脂质体表面通过共价方式修饰抗VEGF抗体贝伐单抗，从而兼具缓释给药与病灶靶向作用。其设计旨在通过玻璃体内注射同时实现抗炎与抗血管生成的协同干预，为糖尿病视网膜病变提供更持久且精准的治疗策略。
【中文名称】
抗VEGF抗体贝伐单抗（Bevacizumab）修饰地塞米松脂质体
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
1. 脂质体纳米载体骨架
该体系的核心是以磷脂和胆固醇为主要组分构成的脂质体双层膜。脂质体具有类细胞膜的结构，能够在玻璃体内保持良好的稳定性和生物相容性，同时避免快速清除。双层膜的疏水性区域为药物包载提供了空间，使疏水性的地塞米松能够稳定嵌入并在体内逐步释放，从而实现持续缓释效果。
2. 药物负载特征
地塞米松具有显著的抗炎作用，并可间接抑制新生血管的生成，能够缓解糖尿病视网膜病变中的炎性反应与血管渗漏。脂质体递送的优势在于可延长地塞米松在玻璃体内的滞留时间，减少重复注射次数，降低全身副作用。
3. 表面抗体修饰
贝伐单抗是一种单克隆抗体，能够特异性结合并中和血管内皮生长因子（VEGF），抑制病理性血管新生和渗漏。通过与脂质体表面的共价结合，抗体不仅保持了活性，还帮助脂质体在病变部位富集，进一步提高局部药效。
4. 治疗协同特征
该平台的显著特点在于整合了 抗炎治疗（地塞米松） 与 抗血管生成治疗（贝伐单抗）。脂质体作为载体，不仅提供了缓释药物的能力，还通过表面修饰实现了精准的病灶定位，从而在糖尿病视网膜病变中同时抑制炎症反应和异常血管生成。这种双重作用机制能够在玻璃体内实现更持久、更有效的治疗效果。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
DiR标记转铁蛋白（TF)修饰的脂质体负载乳铁蛋白 (Lactoferrin)
Cy5荧光标记转铁蛋白TF和细胞穿透肽（TAT）双靶向脂质体负载柔红霉素 (Daunorubicin)
likely荧光标记转铁蛋白（Tf）修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）
PSMA适配体A10-3.2修饰Cy5.5标记脂质体负载多柔比星（Doxorubicin）和 金纳米棒
PSMA适配体修饰CdSe/ZnS量子点标记的脂质体 负载5-氟尿嘧啶（5-FU）
MUC1适配体 (Apt1)修饰DiR（近红外染料）标记PEG-PLGA脂质杂化纳米颗粒负载紫杉醇（Paclitaxel）
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