华东医药：全资子公司中美华东申报的注射用HDM2012临床试验申请获得批准 华东医药在研新药 中美华东制药有限公司视频号
创始人
2025-07-18 16:42:43
7月18日，华东医药股份有限公司（华东医药，000963.SZ）公告，7月17日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2012临床试验申请获得批准。本品属于全球首创的1类生物制品，中美华东拥有全球知识产权。HDM2012通过抗体的靶向作用特异性识别MUC-17阳性表达的肿瘤表面抗原，利用靶抗原介导的内化作用使ADC进入肿瘤细胞内部，连接子断裂释放出毒素小药，发挥抗肿瘤作用。本次注射用HDM2012中国临床试验获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。
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